本报讯（记者万霞 通讯员陈军）作为危害人类健康的“第一杀手”，冠心病每年在中国导致约70万人死亡。茫茫人海中，谁更容易罹患冠心病？
　　3月7日，国际著名学术期刊《自然·遗传》（NatureGenetics）在线发表了我校生命学院院长、国家“千人计划”入选者王擎教授及合作团队的研究成果。他们运用全基因组关联分析方法，首次在中国汉族人群中发现了与冠心病发病相关的易感基因位点。
　　此篇题为Genome－wideassociationi-dentifiesasusceptibilitylocusforcoronaryarterydiseaseintheChineseHanpopula-tion（《应用全基因组关联分析发现一个中国汉族人群冠心病易感位点》）的论文指出，携带该基因位点变异的人，患冠心病的风险比普通人高出50%。这是中国近年来冠心病研究领域中最重要的成果之一，它对理解冠心病发生的分子机制、开展冠心病个体化预防及治疗措施方面的探索性研究具有重要科学意义。
　　“过去的4年里，在几十人组成团队的共同努力下，我们检测了7593个中国汉族样本，才发现了这个编号为6p24.1的基因位点。”该论文的通讯作者王擎告诉记者，他和副教授涂欣带领的研究团队，2006年与卫生部北京医院何青教授、蔡剑平教授的团队共同启动了这个项目的研究，同时还联合了协和医院、哈尔滨医科大学、大连医科大学附属第一医院、济宁医学院附属医院等数十家医疗机构合作，样本遍及北京、武汉、哈尔滨等5个省市。该课题也受到了国家“863”和“973”课题的经费资助。
　　“在汉族人群中，拥有这一冠心病易感基因位点的人数约为5%。”王擎说，“这些人应该注意好的生活习惯，例如戒烟、多运动、健康饮食等”。
　　据生命学院博士生、该论文的第一作者汪樊、徐承启介绍，冠心病是一类由遗传、环境因素及其之间的相互作用引起的复杂疾病，具有一定的家庭聚集性和遗传倾向。人体基因组中多个疾病易感基因的“微效作用”累积是致其发病的内因，而不良环境、饮食则是致其发生的外在因素。
　　此前，国际上已发现并报道了10多个冠心病易感基因位点，但大多是以欧洲白种人群为样本研究发现的。由于不同人群之间基因组结构具有一定差异，再加上环境、饮食偏好不同，一些在其他人群中发现的冠心病易感基因位点不一定是引发中国人发生冠心病的基因位点。
　　“我们找到的易感基因位点6p24.1，就没有在白种人群中发现”。在王擎等人的研究中，仅有一个国外发现的冠心病易感基因位点9p21在中国汉族人群中被发现，风险较正常人增高30%。
　　王擎相信，中国汉族人群的冠心病易感基因位点，不会仅此两个。下一步，他们将继续研究这个基因的生理功能及与冠心病的关系。同时，要寻找更多的位点，为今后冠心病的诊断、治疗、新药研发提供基础。